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服用有效、長期安全性好、方便的藥物，一直是HIV患者企盼的。如今，患者有了重要的新選擇。 2018年10月20日，北京 - 吉利德科學公司(納斯達克代碼：GILD)在北京舉辦捷扶康®中國上市新聞發布會。會上宣布，今年7月31日獲批的抗艾新藥捷扶康®(艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF)正式上市。這款針對HIV-1感染的新藥，是中國首個通過審批的基于恩曲他濱/丙酚替諾福韋(FTC/TAF)的用于治療HIV的單一片劑方案(STR)。  捷扶康®中國上市啟動儀式 (左起)吉利德中國醫學部高級總監Christopher Ng先生、吉利德全球副總裁及中國區總經理羅永慶先生、中國科學院院士、中國人民解放軍第三〇二醫院王福生院士、北京協和醫院感染內科李太生主任 我們是否需要第四個“90”? 為了實現到2030年終結艾滋病流行的目標，2014年，聯合國艾滋病規劃署設定了“90-90-90”目標——90%的HIV感染者被確診，90%確診的感染者接受抗逆轉錄病毒治療(ART)，90%接受抗逆轉錄病毒治療的感染者病毒得到抑制1。  “我們是否需要設定更高遠的目標，是否需要第四個90?HIV患者除了存活是否還需要更好的生活質量，有尊嚴地活著?”在捷扶康®中國上市新聞發布會上，中國科學院院士、中國人民解放軍第三〇二醫院王福生院士的發問引人深思。 根據中國疾病預防控制中心(以下簡稱中疾控)的數據顯示，到2017年底，中國約有14萬名新確診的HIV感染者2。近年來，由于篩查范圍的擴大，確診人數顯著上升。同時，接受抗逆轉錄病毒治療的HIV感染者人數也穩步增加。自2003年，中國政府開始實行“四免一關懷”政策，為所有HIV感染者提供免費的抗逆轉錄病毒治療。 盡管中國的艾滋病總體仍處于低流行狀態，但依然是公共衛生領域的一大威脅和挑戰。在一些群體中，感染風險相對較高。2017年，男性同性性行為的哨點監測感染率為7.3%3，東中部省份及大中城市報告病例以此為主，凸顯出對于這個特殊群體艾滋病防控的困境。在每年新發艾滋病病例中，20-29歲年齡組感染人數最多，這同樣令人擔憂。 在過去的十余年里，中國在艾滋病防控方面投入了大量資源。隨著抗病毒治療覆蓋率的不斷提高，艾滋病病死率已從2005年的18.4%降低至2015年的4.6%。截至2017年，國內存活HIV/AIDS患者約75.8萬例 2。 有效的治療藥物創新，使HIV從一種致死性疾病轉變為一種可長期管理的慢性疾病。隨著生存期的延長，長期健康和生活質量就成為患者在選擇治療時考慮的重要的因素。 創新的骨干藥物，安全與強效兼得 放眼全球，HIV抗病毒治療已全面邁入以FTC/TAF(恩曲他濱/丙酚替諾福韋)為骨干，整合酶單片劑時代。最新2018版的美國DHHS指南中，推薦初治首選的5種方案包括骨干藥物FTC/TAF和整合酶的組合。 受益于國家優化新藥審評審批的新政，以FTC/TAF為基礎的整合酶單片治療方案捷扶康®(艾考恩丙替片，E/C/F/TAF)，獲得了國家藥監局的批準。我國患者與國外患者同步用藥的時間間隔正變得越來越短。 捷扶康®是國內首個通過審批的基于FTC/TAF的用于治療HIV的單一片劑方案(STR)。這意味著，不同于以往每天需要服用多片藥物，“多合一”的用藥成為可能。相比多片劑方案，單片劑能夠提供更好的依從性，幫助患者堅持治療。 HIV慢性化時代，患者長期存活對有效和安全性好的方案的需求與日俱增。  “捷扶康®用于初治患者，能夠快速、強效、持久抑制病毒。”北京協和醫院感染內科主任李太生說，“臨床試驗表明，在144周的治療中，捷扶康®表現出持續長久的病毒抑制作用4 5 6。此外，因為腎臟和骨骼不良事件的停藥率為零7 8。” 推進HIV疾病管理 作為生物醫藥的先鋒，30多年來，吉利德以“革新療法，治愈頑疾”為使命，一直走在推進HIV/艾滋病預防，治療和治愈的前沿。  “吉利德全力支持中國應對HIV流行的各項舉措，同時我們也非常高興能夠為中國的HIV患者帶來捷扶康®這一全新的治療方案。”吉利德全球副總裁及中國區總經理羅永慶表示，“捷扶康®是我們多種基于FTC/TAF的多種治療方案中的一種，后續將有更多產品進入中國。我們相信捷扶康®表現出的療效和安全性，能夠幫助滿足中國HIV患者群體的長期健康需求。” 關于吉利德科學 吉利德科學是一家以研發為基礎的全球領先的生物制藥公司，致力于在未被滿足的醫療需求領域發現、研發、并商業化創新療法。公司的使命是變革并簡化全球重疾患者的治療方案。吉利德在全世界超過35個國家進行運營，總部位于加利福尼亞州的福斯特市。 參考文獻： 1 http://www.unaids.org/en/resources/909090 2 2017年12月全國艾滋病性病疫情，中國艾滋病性病雜志，2018; 24 (02): 5 3 2017 National CDC annual report 4 Wohl D, et al. J Acquir Immune Defic Synr 2016;72(1):58-64 5 Sax P, et al. Lancet 2015;385:2606–15 6 Arribas J, et al. CROI 2017. Seattle, WA. Poster #453 7 Wohl D, et al. JAIDS 2016;72:58-64, supplemental materials 8 Arribas JR, et al. Brief report: randomized, double-blind comparison of tenofovir alafenamide (TAF) vs tenofovir disoproxil fumarate (TDF), each coformulated with elvitegravir, cobicistat, and emtricitabine (E/C/F) for initial HIV-1 treatment: week 144 results. J Acquir Immune Defic Syndr. 2017;75(2):211-218 |
